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这种表型突变发生在1986年日本国立健康研究所（NIH）的一个杂交ICGN品系中，是导致ICGN品系肾病的主要致病基因。一个在exon 18的8个碱基缺失（NM_001355636.1:c.1546_1553delTCATCCAC，GRCm39:chr15:102019657-102019684delTCATCCAC）导致了移码和早停密码子（p.S516Afs*19）。ICGN动物所有器官中的Tenc1表达显著降低。（J:108691）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
Year
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