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这种表型突变发生在1986年日本国立健康研究所（NIH）的一个杂交ICGN品系中，是导致ICGN品系肾病的主要致病基因。一个在exon 18的8个碱基缺失（NM_001355636.1:c.1546_1553delTCATCCAC，GRCm39:chr15:102019657-102019684delTCATCCAC）导致了移码和早停密码子（p.S516Afs*19）。ICGN动物所有器官中的Tenc1表达显著降低。（J:108691）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
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