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通过单个同源重组事件，Dlx5和Dlx6的编码区域被删除，并用lacZ-floxed-RSV-neo构建替换。基因靶向事件还产生了一个包含Dlx5和Dlx6的转录沉默的基因组拷贝。基因表达缺失通过RT-PCR和整体组织原位杂交进行了确认(来源：J:77244)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
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