构建包含了全长的人类血管紧张素原基因(约11.5kb),以及5'端的1.2kb和3'端的1.4kb周边序列。序列分析表明,该构建含有M235T变异,但不包含T174M变异。人类AGT启动子在肝脏和肾脏驱动了高表达水平,也检测到了心脏、肾上腺和脂肪组织中的表达,而在大脑和下颌下腺中的表达则非常低。在肾和肾上腺中,存在性别差异的表达,即男性表达水平更高。我们创造了204.1(2041)和204.3(2043)这两条转基因小鼠线,它们在C57BL/6背景下的血管紧张素原血浆浓度是正常人类血浆的150倍。(来源:J:79944)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL/J)F2
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插入
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1
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37

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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