这个转基因由一段编码一种由小鼠朊粒驱动调控的融合APP蛋白的cDNA组成。融合APP分子是通过将鼠序列中695个氨基酸的Abeta区域替换为人基因的同源序列(K595N和M596L突变)构建的。人类的这些突变存在于家族性阿尔茨海默病中。在 Western blot 分析中,通过单克隆抗体检测,我们观察到了在大脑和心脏中转基因表达。(来源:J:80782)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x C3H/HeJ)F2
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插入
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1
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138

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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