6、7和8号外显子被替换为一个包含诺卡因抗性基因、一个单个loxP位点以及hprt微基因的5'端序列的 cassette。RT-PCR产物的序列分析确认了目标外显子的缺失,以及5号外显子与9号外显子的拼接,导致框架移位和产生无义突变。该转录本编码一个含有2个推测的SH3结合区域的截短蛋白。单个loxP位点插入是为了作为更大删除的centromere锚点,该删除范围从Arhgap6的rhoGAP域延伸到Mid1的5'非翻译外显子,重现了与人类MLS相关的缺失。(来源:J:80946)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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