从5到7号外显子最初被一个上游的floxed tk-neo cassette和一个下游的单个loxP位点包夹,然后通过Cre介导的重组在ES细胞中删除。这个等位基因除了缺乏编码大唾液酸基团,这是结合核糖核酸和酶活性所必需的序列外,进入生殖细胞系时还包含8号外显子内的 frameshift突变。对纯合突变小鼠的Northern blot分析未检测到转录本。(来源:J:80884)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
基因内删除
--
1
--
22

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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