构建了一个转基因模型,它包含了去除了32到93位氨基酸序列的murine Prnp。序列中包括了引导蛋白质正确运输到内质网并进行适当加工的氨基端信号序列,这部分保持不变。通过 Western blot 分析确认了转基因表达。在用 PNGase 处理后,转基因蛋白移动的距离与删除区域相符,这表明了其在体内的糖基化。检测到了一个羧基端的剪切片段。murine Prnp的启动子驱动了在前脑和小脑中表达类似的转基因(线11和12)。转录本在所有小脑层中都已被识别,除了 Purkinje 细胞层。(来源:J:47034)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
B6;129S7-Prnptm1Cwe/CweCnrm
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插入
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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