全部exon1和部分exon2被通过同源重组插入的 cassette替换,这个cassette包含了lacZ和neo。除了去除内源序列,cassette的插入导致下游序列失去了阅读框。来自纯合突变小鼠胚胎成纤维细胞的表达分析显示,无论在血清刺激后,都未检测到转录和蛋白质。lacZ的表达被证实由内源性启动子驱动。(来源:J:80618)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
插入,基因内删除
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1
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5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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