通过体内Cre介导的重组,从Ebf2tm1Ggc中移除了一个floxed neo cassette。lacZ基因保持了原有框架并在包含前五个外显子编码区域的5.2kb片段的位置。删除区域包括了大部分DNA结合域的序列。通过同源突变小鼠的RT-PCR分析,确实证实了全长转录本的缺失。lacZ表达被确认由内源性启动子驱动。(来源:J:80220)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
11

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部