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Hoxd13、Hoxd12以及区域X和XI通过同源重组的转基因方法进行了删除。这项操作通过在Evx2和Hoxd13基因间的一个loxP位点的重组实现，Evx2/Hoxd13tm1.1Ddu标记中包含Evx2的首编码框一个终止密码子在110bp位置。另外，一个loxP标记位于303bp在染色体的对面，紧接着一个261bp区域X的删除区域。来源：(J:80084)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
