在通过将杂交动物与Cre敲除突变体杂交的方式,去除了loxP引导的第6外显子和下游的neo cassette后,关键的催化残基,包括197位的异亮氨酸和198位的谷氨酸,以及通过剪接从第5外显子跳接到第7外显子导致的框架移位突变都被消除。睾丸RNA的RT-PCR分析证实了突变体中存在一个较短的转录本。北标带分析显示,这种突变体转录本的表达量是野生型等位基因的五分之一。(来源:J:80212)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
基因内删除
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1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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