这个等位基因是由Tg(GFAP-lacZ-TAg121)92Tvd动物与携带cre转录因子基因(Tg(ACTB-cre)2Mrt)的小鼠杂交产生的。这导致了中间的floxed lacZ片段被剔除,留下一个loxP位点,从而可以从突变的SV40 T抗原序列中转录。这种突变的SV40 T抗原121缺失了小t抗原特异的剪接信号,并且在第121位氨基酸处发生截断。这种突变的抗原能结合RB1/RBL1/RBL2,但不结合TRP53。后代的免疫组化分析显示,这个转录因子在大脑中普遍存在表达。(来源:J:77132)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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