这段基因的2.2kb区域,包括第2外显子被删除,并通过同源重组替换为PGK-neo cassette,导致了细胞外受体结合域的一半被消除。目标突变去除了7个保守的胱氨酸残基中的3个,这些对于维持细胞外域构象至关重要,还移除了5个疏水区中的2个。对纯合突变动物的RNA进行RT-PCR分析证实了稳定突变转录本的存在。RT-PCR产物的序列分析确认了第2外显子被删除,同时第1和3外显子是同框的。(来源:J:80024)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
9
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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