dmu小鼠和Scn8amed小鼠的基因补全测试结果显示,这两种突变是等位基因。该基因的转录水平在纯合子小鼠中显著降低。该突变体在GenBankNM_011323的exon 10A位置1538处有一个单核苷酸缺失。(来源:J:98511)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
11
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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