通过将Cre重组酶/改良的雌激素受体(ESR1)融合序列接至5.5kb的转gelin启动子和调控区域,产生了一个编码一种在特定组织和依赖性配体的重组酶的等位基因。ESR1序列在400、543和540位点进行了工程性突变,这些突变替换掉了与内源性配体结合的能力,转而能与他莫昔芬结合(参考文献J:79835)。转gelin启动子驱动在平滑肌细胞中的表达。转基因表达在平滑肌组织中被检测到,但表现为低且不均匀。重组是依赖于他莫昔芬的(参考文献J:69325)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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