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对基因组DNA的序列分析表明，这种等位基因是由红细胞α-spectrin基因内含子10处的内含子转座子插入产生的。这导致了异常剪接，并在α-spectrin重复5处产生了一个46氨基酸的框内缺失。(来源：J:66966)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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