Tg(CD4-HIV)F27372Pjo

这段文字描述了构建转基因的实验过程，使用的元件包括小鼠CD4增强子序列、人类CD4启动子、8.8kb的HIV序列以及SV40的polyadenylation信号。这些序列被用来驱动在CD4+ T细胞和树突状细胞/巨噬细胞系的表达。HIV序列中进行了特定的变异，包括在 gag、vif、rev 和 env 基因中的终止寡聚子（每个读框插入终止密码子）、pol 基因的22bp缺失后接终止寡聚子、vpr 基因的5622-5737位点删除、vpu 基因的6062-6180位点删除，以及tat基因的5854位点的G到T的致病突变。Northern blot分析结果显示，转基因表达在胸腺中高，淋巴结中适度，而在肾脏、肺、肠道和肝脏中表达较弱。信息来源为文献(J:78756)。