这段文字描述了构建转基因的实验过程,使用的元件包括小鼠CD4增强子序列、人类CD4启动子、8.8kb的HIV序列以及SV40的polyadenylation信号。这些序列被用来驱动在CD4+ T细胞和树突状细胞/巨噬细胞系的表达。HIV序列中进行了特定的变异,包括在 gag、vif、rev 和 env 基因中的终止寡聚子(每个读框插入终止密码子)、pol 基因的22bp缺失后接终止寡聚子、vpr 基因的5622-5737位点删除、vpu 基因的6062-6180位点删除,以及tat基因的5854位点的G到T的致病突变。Northern blot分析结果显示,转基因表达在胸腺中高,淋巴结中适度,而在肾脏、肺、肠道和肝脏中表达较弱。信息来源为文献(J:78756)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F2
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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