除了编码52个N端氨基酸的序列,整个编码区域都被删除,并替换为lacZ-neomyin抗性元件。这种变异去除了基因中的所有锌指结构,形成一个lacZ融合蛋白。通过RT-PCR和原位杂交,对纯合突变动物中基因表达的缺失进行了验证。通过X-gal染色,观察了突变胚胎中lacZ融合蛋白的表达情况。(来源:J:71242)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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