通过同源重组,将calspermin近端启动子和特异性睾丸剪接子替换为一个带有floxed TK-neo cassette。在正确靶向的ES细胞中短暂表达Cre重组酶,移除了选择子,留下一个loxP位点。该基因靶向策略旨在特异性删除calspermin的表达,而不影响Camk4激酶的表达。睾丸RNA的Northern blot结果显示calspermin转录物不存在,而睾丸和胸腺RNA的Northern blot则证实Camk4激酶的表达不受影响。(来源:J:70856)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129/Sv
Targeted
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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