为产生一个缺乏磷酸化位点的等位基因,我们替换编码第23到第69位氨基酸的外显子,用一个包含splice接受器和修改过的部分cDNA的构建替换。cDNA被修改,将5个可能的磷酸化位点(185、198、200、220、232的酪氨酸)替换为苯丙氨酸。在体外通过蛋白质的磷酸肽分析,针对这个等位基因产生的蛋白中未检测到磷酸化水平。(来源:J:79475)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJaeSor
Targeted
Insertion, Intragenic deletion, Nucleotide substitutions
--
1
1
10

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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