部分exon5和exons6-9被移除,并用同源重组的方式替换为一个含GFP-neo的内切位点构建。目标突变导致了蛋白质的C端和部分N端区域缺失,形成一个GFP融合蛋白。通过PCR基因型分析,我们识别出纯合突变胚胎。(来源:J:70060)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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