在启动子之后,通过同源重组在1号外显子中插入了包含IRES-lacZ和neo的盒式载体。睾丸和脑组织的RT-PCR检测未发现转录本,而 Western blot分析证实了睾丸、脑和肝脏组织中无蛋白表达。Xgal染色未检测到lacZ的表达,推测可能是内源性启动子活性低以及IRES序列效率不足共同作用的结果。(来源:J:78933)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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