从exon 1中polyglutamine序列的18bp上游延伸到内含子1的100bp区域,这段序列被替换为了来自青少年型亨廷顿病淋巴母细胞系的人类HD序列。尽管最初认为含有71个CAG重复,序列分析揭示了在第42个CAG重复处的一个A到G突变,导致了一个编码arginine的三核苷酸。 Western blot对杂合子小鼠的分析确认了突变蛋白的表达。(来源:J:76018)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入
--
1
4
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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