编码锌指1和2的6.6kb区域通过同源重组被一个无启动子的lacZ-neo cassette替换。这种突变导致了3个外显子的缺失,下游序列被破坏,并且lacZ基因序列与Zfr序列成框融合。对E5.5纯合突变胚胎进行免疫染色未检测到基因产物。(来源:J:68369)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
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1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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