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这个区域，编码前118个氨基酸（包括起始密码子），被替换为一个PGK-neo载体，通过同源重组实现。纯合突变动物的基因表达缺失，通过大脑样本的Northern和Western印迹分析得到了验证。（来源：J:66481）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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