前19个碱基的exon 1被正确地与lacZ-PGK-neo构建拼接,并通过同源重组导入基因。用针对exons 8和9的引物分析野生型肺组织的Northern blot,结果显示基因转录几乎完全缺失。使用针对exon 2的RT-PCR,检测到野生型突变体肺部的弱表达,这促使研究者推测可能exon 1下游存在额外的启动子。lacZ融合产物在大脑中表达正常,通过原位杂交实验得到了证实(文献来源:J:59458)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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