这是一种在临床研究中心自发发生的突变,分子变异是一个小的基因组缺失,删除了11-14号外显子。RT-PCR和测序分析显示,表达了一种剪接自10号外显子到15号的较短转录本。这种内切突变的转录本预计会编码一个缺少大部分小细胞质环,包括磷酸酶活性位点和第五个跨膜域的蛋白质。(来源:J:69983)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Spontaneous
基因内删除
半显性
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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