一段编码人类RET9同源异构体细胞内部分的人工cDNA片段被与小鼠的exon11成帧融合,紧接在跨膜域编码区域的下游。随后是一个敲除PGK-neo cassette,它以人类cDNA序列为引导,用于阳性选择。通过RT-PCR和Western blot,使用特异的引物和抗体,研究在纯合突变动物中检测到了融合基因产物的表达。半定量的RT-PCR和Western blot还表明,突变等位基因的表达水平与野生型相当。(来源:J:71588)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
23
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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