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从1到7号外显子被通过同源重组技术，用包含GFP和neo的 cassette替换。Southern blot结果显示，靶向载体仅与Ren1结合，而不与Ren2。肾组织的RT-PCR分析证实了纯合突变小鼠中内源性转录本的缺失。在杂合子和纯合子突变小鼠中，GFP的表达得到了验证。(来源：J:72077)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
标题
PMID
期刊
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