Exon 1,编码96个参与细胞质和膜结合区,以及一部分外延域的氨基酸,通过体外Cre介导的重组被删除。RT-PCR检测到了由1号内含子中潜在剪接位点产生的异常转录本。序列分析发现1号内含子中有两个与exon 2成框架的起始密码子。这种异常转录本的翻译预计会产生一个蛋白质,其中96个内源性氨基酸被内含子序列编码的65或11个替换。新氨基端将不具有内源蛋白的膜和信号肽特性。(来源:J:71939)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部