通过同源重组,将编码激酶域核心部分的序列替换为诺卡因抗性基因。通过Northern blot在来自纯合突变动物的脾脏B细胞中未检测到基因表达,但RT-PCR分析发现包含1-4号外显子的转录本。然而,使用针对蛋白质N端区的抗体进行的Western blot并未在剪接后的转录本中检测到翻译产物。(来源:J:60221)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部