Pdha1^tm1Ptl

在下游的floxed tk-neo插件被体外表达的cre重组酶切除后，exon 8被留作loxP位点。同源突变ES细胞的western blot结果显示，由内源性等位基因产生的两种形式都有正常水平。这些带有这个突变的鼠被繁殖到转基因小鼠中，这些小鼠在生殖细胞中表达cre，产生了Pdha1tm1.1Ptl（来源：J:74192）。