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将编码膜段3和4的序列删除，并通过同源重组替换为PGK-neo cassette。通过RT-PCR分析和对新生动物的整个大脑RNA和突触囊泡中的 Western blot，对纯合突变动物的基因表达缺失进行了确认。使用来自突触囊泡的蛋白质进行的结合实验表明，这些纯合突变体没有结合活性。(来源：J:45184)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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