Rad51d^tm1Jcs

这个基因通过同源重组的方式，用诺美西林抗性基因 cassette 替换了4-6号外显子，导致了突变。目标变异导致了一个保守的DNA结合motif——Walker盒的缺失，并伴随帧移。通过E10.5时的PCR基因型分析，我们检测到了纯合突变胚胎。通过在缺失区域周围设计的引物，对E8.5胚胎进行了RT-PCR检测，但未发现任何产物，信息来源于文献(J:61460)。