这个等位基因是通过Eportm1Jtp衍生出来的,通过交换靶向载体,用以替换了PGK-Hprt微基因。交换载体包含从起始密码子到终止密码子的突变的人类基因序列,以及反向插入到第六内含子的floxed PGK-诺卡因抗性 cassette。人类序列,源自第8外显子的C5964G转换突变,是从多发性贫血患者cDNA中克隆来的。(来源:J:67205)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd-Hprt1b-m3
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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