将人类APOE等位基因4的cDNA和一个floxed neo cassette通过同源重组插入小鼠Apoe基因座。敲入事件删除了小鼠Apoe序列的2号外显子、3号和4号部分外显子。通过肝脏mRNA的cDNA序列分析和突变动物血清蛋白的Western blot分析,确认了人类基因的表达。免疫组化结果显示,人类基因在海马的星形胶质细胞和小胶质细胞,以及新皮层中表达。(来源:J:60590)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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