通过同源重组,部分exon 1和全部exon 2被cre基因和一个含floxed PGK-neo-tk cassette的序列替换。 Western blot结果显示,纯合胚胎不产生Myl2蛋白。敲入的cre基因在E7.5时起源于心室组织,由Myl2启动子驱动表达。(来源:J:45125)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
插入,基因内删除
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1
7
136

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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