Tg(Prnp-MAPT)43Vle

使用了含有人类MAPT（胎儿tau，tau44亚型）cDNA序列的转基因构建，通过小鼠Prnp启动子控制，用于生成转基因动物。定量Western印迹分析显示，神经元中广泛表达的、过磷酸化且不溶性的MAPT蛋白水平大约是内源性小鼠同源物的十倍，这在中枢神经系统（CNS）中可见（来源：J:61052）。