1号外显子的5'端被替换为相应的人类序列,其中包含在Thr7、Ser13和Ser38(人类位置)的三处磷酸化位点的突变。通过序列分析和 Western blot 用针对这些磷酸化位点的抗体验证了这些特定突变的整合。对总脑RNA的Northern blot分析显示,突变小鼠的转录水平没有受到影响。对脑组织的免疫组化分析显示,蛋白质的分布在突变小鼠中保持不变。(来源:J:78341)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Intragenic deletion, Nucleotide substitutions
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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