将第一个外显子(S)替换为一段含PGK-neo-loxP-loxP元件和tau-lacZ元件的全长克隆cDNA,这些元件随后被删除。在正确靶向的ES细胞中,通过短暂表达Cre重组酶,PGK-neo-loxP元件得以去除,保留了克隆cDNA和tau-lacZ元件。克隆cDNA的表达受内源性启动子控制。由于在克隆cDNA后面有SV40polyadenylation信号和多个终止密码子,tau-lacZ序列无法转录。对纯合突变动物大脑的Northern blot分析显示,仅检测到全长转录本,而野生型动物中观察到的多种不同转录本缺失。在突变动物中,基因表达和蛋白质表达分别约为野生型的33%和24%。免疫组织化学分析表明,突变动物中仅表达全长蛋白质,无任何同源蛋白形式,且表达模式与野生型相似。(来源:J:69123)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
5
20

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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