构建中,人类EF-1α启动子与经过改造的人类SHC1 cDNA通过一个floxed终止密码子相连,后者带有GFP的IRES序列。floxed终止密码子允许通过Cre重组酶的表达进行转录调控。对SHC1编码的三个酪氨酸残基(239、240和317)进行改造,这些在交叉连结后会被磷酸化,使其编码苯丙氨酸。这产生了一种在某些信号通路中起抑制作用的占主导性的非正常蛋白。将携带这种等位基因的老鼠与表达Cre的转基因小鼠杂交,结果是观察到了改造后的SHC1表达,但GFP并未表达。(来源:J:78180)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129
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插入
显性
1
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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