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使用了人类的CTNNB1基因，去掉了89个N端氨基酸，作为转录基因。从Fabpl的-596至+21的核苷酸序列被用来在小肠上皮中驱动转录基因的表达。RT-PCR结果显示转录基因的表达。对转基因动物的总小肠蛋白进行 Western blot 分析，以及小肠切片的免疫组化实验，都证实了转基因为动物产生了蛋白产品。(来源：J:47861)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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