将一个含floxed neo-TK cassette的元件插入到exon 17前的内含子中,并通过同源重组在exon 18后面引入了第三个loxP位点。在经过正确靶向的ES细胞中短暂表达Cre重组酶后,这个区域内的所有loxP位点被剔除,导致了框架移位和提前终止翻译。通过PCR分析,确实证实了ES细胞中exons 17和18的缺失。通过PCR基因型分析,我们识别出了纯合突变胚胎,但它们在E13.5以后无法观察到。 Western blot结果显示,来自E10-E10.5期纯合突变胚胎的MEFs中没有蛋白质表达(J:75243)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
基因内删除
--
1
9
16

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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