Tsc1^tm1.1Djk

将一个含floxed neo-TK cassette的元件插入到exon 17前的内含子中，并通过同源重组在exon 18后面引入了第三个loxP位点。在经过正确靶向的ES细胞中短暂表达Cre重组酶后，这个区域内的所有loxP位点被剔除，导致了框架移位和提前终止翻译。通过PCR分析，确实证实了ES细胞中exons 17和18的缺失。通过PCR基因型分析，我们识别出了纯合突变胚胎，但它们在E13.5以后无法观察到。 Western blot结果显示，来自E10-E10.5期纯合突变胚胎的MEFs中没有蛋白质表达（J:75243）。