在exon 1的内含子和5'非编码区周围引入了两个loxP位点,同时通过同源重组在exon 1下游直接插入了PGK-TK/PGK-neo载体,带有第三个loxP位点。通过正确靶向的ES细胞中cre重组酶的暂时表达,去除了exon 1和PGK-TK/PGK-neo元件,导致编码1-518个氨基酸(包括整个动力区和一半α螺旋螺旋环区域)的2.1kbDNA片段被删除。Northern blot分析在纯合突变动物中检测到了基因尾部部分转录本。 Western blot分析使用识别蛋白质尾部的抗体在纯合突变体中检测到了截短的蛋白质产物。免疫沉淀实验显示,这些截短蛋白能特异性结合Kif3a,而非Kif3b,来自纯合突变体大脑组织的lysates。 (来源:J:70607)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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