编码区域III,包含γ1III4结合nidogen的分子的基因段被删除,然后通过同源重组在下游内含子位置插入了floxed HSV-TK-neo cassette。通过Cre重组酶的暂时表达,这个HSV-TK-neo cassette在目标细胞中被移除。RT-PCR在纯合突变ES细胞中验证了这个突变基因。γ1III4的缺失并未影响γ1III3到γ1III5的正常剪接。在纯合突变胚胎体上,通过肝素亲和性色谱和旋转电镜,证实了nidogen结合活性的缺失。(引用:J:76368)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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