通过同源重组,将一个1.5kb包含exon 2的基因区域替换为PGK-neo cassette。exon 2编码蛋白质的起始翻译位点和整个八肽区域。通过Northern blot分析,对肝脏组织在纯合突变动物中证实了基因表达的缺失。此外,这些纯合突变动物的血液中未检测到血管紧张素ogen。(来源:J:30061)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
2
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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