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基因编辑小鼠
Fanca
tm1Faw
别称:
Fanca-
基础信息
表型特征
文献报道
基础信息
从4到7号外显子被插入了一个包含Splice接受器、IRE-SalZ和neo的 cassette,导致在纯合突变小鼠的脾组织中通过Western blot检测未发现蛋白质(来源:J:63742)
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Exons 4 through 7 were deleted by the insertion of a cassette comprised of a splice acceptor site, IRES-lacZ, and neo. Protein was undetected in homozygous mutant mice via Western blot analysis of splenic tissue. (J:63742)
原英文文本:
Exons 4 through 7 were deleted by the insertion of a cassette comprised of a splice acceptor site, IRES-lacZ, and neo. Protein was undetected in homozygous mutant mice via Western blot analysis of splenic tissue. (J:63742)
原翻译后文本:
从4到7号外显子被插入了一个包含Splice接受器、IRE-SalZ和neo的 cassette,导致在纯合突变小鼠的脾组织中通过Western blot检测未发现蛋白质(来源:J:63742)
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基础信息
MGI ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
2183470
129P2/OlaHsd
Targeted
--
--
1
2
20
表型特征
由于与人类的遗传和生理相似性,小鼠模型对于研究人类疾病至关重要。分子生物学和基因编辑的进步增强了小鼠疾病的复制,为疾病机制、生物标志物鉴定和治疗开发提供了更深入的见解。
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
疾病模型是生物医学研究的重要工具,其文献报道对于研究进展具有举足轻重的作用。这些报道详尽地阐述了疾病模型的构建方法、应用领域及结果解析,为研究人员提供了丰富的理论依据。
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组织
细胞
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相关疾病
相关疾病
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良性
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疾病表征
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致病
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可能良性
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品系来源
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纯合子
杂合子
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