将lacZ和neo基因的 cassette 插入到exon 2的第2个位置。设计的构建会产生一个融合蛋白,包含可变剪接的exon 1和lacZ产物。这个插入删除了exon 2的大部分以及exon 3,exon 3编码的是FGF家族中保守的氨基酸序列。通过对纯合突变小鼠的总脑RNA进行Northern blot分析,未检测到转录本。而原位杂交和RNA blot的结果表明,突变基因和内源性等位基因的mRNA表达模式相似,但蛋白质表达模式通过X-gal染色显示出了差异。(来源:J:77806)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
12

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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