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将lacZ和neo基因的 cassette 插入到exon 2的第2个位置。设计的构建会产生一个融合蛋白，包含可变剪接的exon 1和lacZ产物。这个插入删除了exon 2的大部分以及exon 3，exon 3编码的是FGF家族中保守的氨基酸序列。通过对纯合突变小鼠的总脑RNA进行Northern blot分析，未检测到转录本。而原位杂交和RNA blot的结果表明，突变基因和内源性等位基因的mRNA表达模式相似，但蛋白质表达模式通过X-gal染色显示出了差异。（来源：J:77806）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
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