通过同源重组,对基因的第5449个核苷酸位置进行了删除,并插入了一个含loxP标记的PGK-neo cassette到内含子24。这个单个碱基的删除可能导致一个类似于人类家族性低密度脂蛋白血症(FHBL)中发现的apoB-38.9突变的截短蛋白。对纯合突变体的 Western blot 分析显示,出现了一种不寻常的突变蛋白,类似于apoB-27.6,这是FHBL中发现的小型变异蛋白。对纯合突变动物的Southern blot分析证实了基因靶向正确。(引用:J:76047)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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